Publicidad
 |
|
|
|
Publicidad
Se trata de la vacuna TAK-003 desarrollada por el laboratorio japonés Takeda. Se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue. Son dos dosis que deben ser aplicadas con un intervalo de tres meses.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó el uso de una vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takeda para todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado o no previamente la enfermedad, informó este miércoles el Ministerio de Salud. La cartera sanitaria dijo en un comunicado que se trata de la vacuna TAK-003 y que el laboratorio japonés de referencia comenzará el proceso productivo para enviar el primer lote al país. Esta vacuna se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue, mientras su forma de administración está compuesta por dos dosis que deben ser aplicadas con un intervalo de tres meses.
“En un estudio clínico que incluyó a más de 20 mil participantes, durante 4,5 años, la vacuna demostró reducir un 84% las hospitalizaciones por dengue y un 61%los casos de dengue sintomático”, indicó, por otra parte, un comunicado de prensadel laboratorio Takeda. El Ministerio indicó que la TAK-003, también conocida como Qdenga, recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y posteriormente en la UniónEuropea en diciembre del año pasado. Luego, le siguieron el Reino Unido en enerode 2023 y recientemente ha sido también aprobada por la Agencia Nacional deVigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa).
“La llegada de una nueva vacuna siempre abre una esperanza de prevenir una enfermedad y, fundamentalmente de poder prevenir el impacto más grave de lamisma, sobre todo aquellos casos que pueden requerir internaciones y poner enriesgo la vida. En relación con esta vacuna contra el dengue, lleva varios años de investigación y desarrollo que permiten confirmar su seguridad y eficacia, y puedeser administrada independientemente de que la persona haya tenido o no denguepreviamente”, sostuvo el doctor Pablo Bonvehí, Jefe de Infectología del HospitalUniversitario Cemic. “La evolución de la enfermedad causada por el dengue está relacionada confactores de la persona que se infecta y la manera que responde a la infección, el serotipo que infecta a la persona, y la consulta precoz”, afirmó por su parte del doctor Eduardo López, Jefe del Departamento de Medicina del Hospital deNiños Ricardo Gutiérrez.
“El estudio de la vacuna en el que se realizó unseguimiento por 4,5 años demostró una eficacia en prevención de denguesintomático de 61% y en prevención de hospitalización por dengue de 84%. Soncifras de eficacia muy contundentes” agregó. Autoridades del Ministerio de Salud de la Nación, en tanto, mantuvieron un encuentro con especialistas y expertos para analizar las diferentes vacunas aprobadas contra el dengue, o en vías de aprobación, así como estudiar las posiblesrecomendaciones de implementación de una vacuna contra esta enfermedad.
De la reunión formaron parte representantes del laboratorio Takeda, como del Instituto Butantan de Brasil y del laboratorio Sanofi-Pasteur, quienes presentaron una actualización de los estudios de fase III de sus vacunas contra el dengue. El grupo de expertos y autoridades sanitarias consideraron que, en base a los datospresentados, ninguna vacuna cumple función de bloqueo frente a un brote dedengue como el que tiene lugar actualmente en nuestro país.
En ese sentido, coincidieron en que la mejor estrategia de prevención sigue siendola participación de la comunidad en relación al control y eliminación de criaderosde mosquitos, así como el fortalecimiento de la comunicación de las medidas deprevención para evitar picaduras de mosquitos y el empleo de métodos deaislamiento vectorial (repelentes, espirales, mosquiteros).
